首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1854篇
  免费   127篇
  国内免费   125篇
系统科学   5篇
丛书文集   62篇
教育与普及   6篇
理论与方法论   4篇
现状及发展   9篇
综合类   2020篇
  2024年   2篇
  2023年   17篇
  2022年   31篇
  2021年   31篇
  2020年   27篇
  2019年   37篇
  2018年   24篇
  2017年   40篇
  2016年   59篇
  2015年   80篇
  2014年   99篇
  2013年   63篇
  2012年   122篇
  2011年   96篇
  2010年   92篇
  2009年   94篇
  2008年   75篇
  2007年   112篇
  2006年   112篇
  2005年   121篇
  2004年   96篇
  2003年   102篇
  2002年   65篇
  2001年   71篇
  2000年   56篇
  1999年   53篇
  1998年   35篇
  1997年   26篇
  1996年   43篇
  1995年   32篇
  1994年   36篇
  1993年   31篇
  1992年   28篇
  1991年   18篇
  1990年   25篇
  1989年   15篇
  1988年   14篇
  1987年   13篇
  1986年   10篇
  1955年   3篇
排序方式: 共有2106条查询结果,搜索用时 194 毫秒
81.
82.
卵黄油在超临界二氧化碳中的溶解度及其模拟   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文利用动态法及半连续装置,在温度35℃-75℃、压力25MPa-26MPa的条件下,进行了卵黄油在超临界二氧化碳中溶解度试验,并将试验结果用反传播神经网络方法进行模拟,社会网络能较好地模拟卵黄油在超临界二氧化碳中的溶解度。  相似文献   
83.
利用一种新的材料动态行为模拟方法,模拟了Ti-4.5Al-5Mo-1.5Arα+β钛合金的热加工动态冶金过程。测定其预先形成的α+β和β两种组织在热加工过程的行为,得出最优的热加工条件为870℃和ε=10~(-3)s~(-1)。若提高应变速率时,对α+β组织则以940℃以上和ε=10°s~(-1)为好;对β组织则以900℃以上和ε=10~(-1)s~(-1)为好。  相似文献   
84.
本文从氧化物半导体观点研究了电池级二氧化锰中氧缺位的扩散和影响扩散常数的因素。使用“恒电位二步极化”法求得与MnO_2中氧缺位扩散性质相关的特征因子“I~o”。并结合样品中MnO_2含量,定量地求得电池级二氧化锰的电化学活性,文中还给出了实验数据和对比电池的实际效分值。二者之间存在着良好的一致性。  相似文献   
85.
86.
轻型装饰原纸的研制:助剂与工艺条件优选   总被引:1,自引:0,他引:1  
在实验室条件下,以漂白硫酸盐针叶木浆与棉浆试制轻型装饰原纸。对WS-01,02,03湿强剂、三聚氰胺甲醛树脂、阳离子型与阴离子型聚丙烯酰胺和A-RA_1助留剂、A-DS_1干强剂以及不同类型的二氧化钛进行了优选试验。结果表明,WS-01湿强剂与A-DS_1干强剂配合使用,可以使轻型装饰原纸的干、湿强度、吸水高度与灰分含量达到规定的质量要求。试验确定了主要影响因素与优化工艺条件。  相似文献   
87.
界面反应层是影响SiC纤维(SiCf)增强钛基复合材料力学性能的重要因素,本文研究了SiCf/Ti2AlNb复合材料在热等静压成型以及热暴露过程中的界面反应、界面元素分布规律和界面热稳定性.研究结果表明:SiCf/Ti2AlNb复合材料内部元素扩散形成的界面产物主要为TiC,在热暴露过程中出现了TiSi2和NbSi2相.SiCf/Ti2AlNb复合材料界面反应层的厚度长大符合Arrhenius定律,其界面反应层厚度长大速率随着热暴露温度的升高而增加.界面反应层长大激活能为24.27kJ/mol,界面层长大频率因子为2.80×10-4 m/s1/2.SiCf/Ti2AlNb复合材料界面在700℃及以下温度具备良好的热稳定性.  相似文献   
88.
为提高聚乳酸(PLA)静电纺丝纤维膜的热性能及机械性能,以PLA为基体,正硅酸乙酯为SiO2前驱体,通过溶胶-凝胶法和静电纺丝工艺制备PLA/SiO2复合纤维膜。研究表明:通过静电纺丝,SiO2被成功引入PLA基体制备成纤维膜,其中PLA呈非晶态,且SiO2增大了PLA的分子间距;SiO2的引入可以显著提高800 ℃时的残余量;SiO2可以提高复合纤维膜的断裂强度和断裂伸长率,且当(SiO2)为1 %时,断裂强度和断裂伸长率分别提高至2.82 MPa和42.2 %;静电纺丝纤维膜内的纤维无序排列,粗细不均匀,SiO2引入后,PLA的孔洞更加明显、致密。总之,SiO2引入PLA基体后,复合纤维膜在800 ℃的残余率显著提高,断裂强度及断裂伸长率改善,且形成致密的孔洞结构。  相似文献   
89.
氧化石墨烯是一种摩擦学性能优异的水基润滑添加剂,近年来受到国内外学者的广泛关注。然而,高的生产成本限制了氧化石墨烯的广泛应用。因此,本文拟采用成本低廉,润滑性能优异的纳米SiO2部分取代氧化石墨烯制备氧化石墨烯/SiO2复合水基润滑液,采用摩擦磨损试验机研究两种纳米材料在去离子水中的比例对镁合金/钢体系中摩擦系数和磨损体积的影响。结果表明,在本文测试条件下氧化石墨烯/SiO2复合水基润滑液相对于纯氧化石墨烯水基润滑液和SiO2水基润滑液具有低的摩擦系数。针对承载能力测试,所有的润滑液在载荷1 N和3 N的测试条件下具有低的磨损体积。随着载荷的增加,不同润滑液的抗磨损性能具有较大的差别。在载荷5 N和8 N的测试条件下,氧化石墨烯/SiO2复合水基润滑液的磨损体积相对于纯氧化石墨烯水基润滑液分别下降了50.5%和49.2%。氧化石墨烯/SiO2复合水基润滑液在严苛的摩擦实验测试条件下相对于纯氧化石墨烯水基润滑液磨损体积下降了46.3%。实验结果为镁合金碳基复合水基成形润滑液的设计和制备提供了新的思路。  相似文献   
90.
Currently, the functional and cost-effective flame-resistant textiles(FRTs) are on high demand. However, such FRTs based on general polymer fabrics are always expensive, readily decompose, and their temperatures quickly rise once exposed to thermal environments. Inspired by the large specific heat of water and high decomposition temperature of inorganic substances like SiO_2, this study establishes a simple casting strategy for preparing flameresistant gel/textiles(FR-GTs). The findings showed that active diffusion of aqueous AAM/SiO_2 pre-gel solution into the textile structure enabled the formation of a tough interfacial adhesion between the hydrogel and textiles.The interfacial toughness reached ~272 J/m~2 because the PAAM/SiO_2 nanocomposite hydrogel was filled into textile to form the semi-interpenetrating structure at the interface. The presence of chemical crosslinker(PEGDA)and physical crosslinker(SiO_2) limited the volume expansion of the hydrogel upon swelling. In addition, the PAAM/SiO_2 nanocomposite hydrogel layer prevented burning in high temperature environments(over 100℃),due to the heat dissipation of water during evaporation. This simple strategy provides a guidance towards the fabrication of hybrid hydrogel/textile composites for the applications like household fire resistant materials such as flame-resistant gloves.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号